第373章

hiv病毒传播的原理就是它能够识别出cd4+t细胞表面的特异蛋白质分子，病毒侵入之后，自身的基因整合进cd4+t细胞的dna中。

之后就有点像寄生的剧情了。

人体cd4+t细胞的不断进行分裂和繁殖，连带着hiv病毒也进行分裂和繁殖。

当hiv病毒生长繁殖到一定程度就会从cd4+t细胞上脱身而出，而宿主的结果则是完全死亡。

cd8+t细胞指的是抑制淋巴细胞，它的作用是接到哨兵的信息之后，对病毒抑制和抗击。

它的作用很像是前线作战部队，打仗的事情全归他们。

所以现在判断有没有中招hiv，往往会检测体内的cd4+与cd8+的比例，也就是免疫调节的比值，正常值在1.4至2.0之间。

虽然人体内t细胞的数量会根据生理时期存在较大的波动，但cd4+t和cd8的比值保持着相对稳定，这也为检测病毒传染提供了依据。

一般被hiv病毒感染之后，cd4+t和cd8+的数量比值会小于1。

而未受hiv病毒感染的人体，这两者的比值通常是大于1的。

马玉恒对他的灵敏性，给了一个赞许的眼神。

t细胞根据亚型，一共可以分为三种，除了陆时羡所说的两种之外还有调节或抑制t细胞，比较常见的分子有cd25+。

只不过前面两种被提及的比较多而已。

可陆时羡的答案似乎一个都不对。

马玉恒摇头道：“是cd19。”

听他这么一说，一道闪光在陆时羡心间划过。

“car-t细胞疗法？”

听到陆时羡的声音，马玉恒终于有些意外，但很快点头道。

“看来你知道的挺多的啊！”

“自从19世纪80年代，癌症免疫学之父 coley通过“coley毒素”开启了免疫疗法治疗癌症的历史之后，人类第一次知道免疫系统各部门联动产生的免疫效果能够导致肿瘤消退。”

“1989年，由细胞外靶向域、跨膜间隔区和细胞内信号域三个部分组成的第一代car-t细胞疗法诞生了。”

“2002年，在第一代car-t细胞疗法的基础上，增加了共刺激受体信号，使得car-t细胞在准确找到癌细胞的同时，能够有效扩增，较之于一代更加具有杀伤力。”

说到这里，马玉恒语气都变得有些紧迫了起来。

“就在今年，针对cd19靶点的car-t细胞疗法已经正式进入临床研究。”

“目前国际上已经有五个以上的科研团队在对最后的car-t产品进行攻关，大部分团队选择的靶点是cd19，还有一部分选择的是bcma。”

“而根据预估，car-t产品的全球市场前景在3000亿美元以上。”

“现在就看谁能够率先开发出通过fda检测的产品了，这是一场硬仗啊！”

听到这个消息，陆时羡的心情也跟着沉重下来。

学术竞争！

短短四个字却道不尽有多少人的辛酸人生。

许多人终其一生都难以做出什么重大成果。

但这也许不是最让人绝望的。

要清楚一个观念，那就是任何前沿的科研方向，都不是只有一个科研团队在研究。

也许你未曾想象过正当你花费数十年时间和无数科研经费，好不容易看到希望。